1. Protocol  개발 (임상시험의 설계, 시험 대상자수 산출, 통계분석 방법 등)

 2. Statistical Analysis (통계분석) 관련 업무 수행

  ㆍSAP(Statistical analysis plan) 작성 및 검토

  ㆍSAR(Statistical analysis report) 작성 및 검토

 3. CSR review

 4. 규제기관 허가 대응

 5. SAS, R 등 통계분석 프로그램 활용

 6. CRO 선정 및 해당 업무 위탁 범위에 대한 일정 및 QC 관리

 7. DMP, DVP 작성 혹은 검토

 8. EDC, IWRS, e-CRF 개발 및 Data Qualitiy management(DCF, query management 포함)

 9. CDICS data 생성 및 관리

 10.DM/STAT 경력 3~10년이상

(우대사항)

- 제약회사 및 CRO 통계분석 업무 경력자

- 임상 통계 업무 전반 및 최신 글로벌 가이드라인 지식 보유자

- SAS 등 통계분석 프로그램 활용이 가능한 자

- 신약 임상 수행 경력 보유자

** 이메일 
- sgchung20021@hanmail.net(국문이력및경력기술서)
- 프로핸즈코리아 정수길부사장 010-6566-6370 
- ASAP