[담당 업무]

l   임상시험 디자인 개발/검토

l   임상시험 계획서 개발/검토

l   임상시험의 전반적인 운영 및 관리 (평가/선정 및 계약/예산 검토 등)

l   임상시험 대상자 설명서 및 동의서 작성/검토

l   임상시험 결과보고서 검토

l   규제 및 임상시험 기관 대응업무

[자격 요건]

l   학력 : 학사 학위 이상

l   전공 : 임상, 의/약학, 간호학, 생명(공)과학 등

l   경력 : CRA  5년 이상 또는 PM  2년 이상

l   임상시험 관련 교육 이수 (임상시험 종사자 교육, KGCP 등)

l   임상시험 관련 문서 개발 및 규정에 대한 이해력 우수

[우대 사항]

l   제약회사 및 CRO 경력 보유

l   논문 검색 및 문서작성(Microsoft office word, 한글) 우수자

l   영어 능력 우수자