[ ½Å¾à ¿¬±¸ (¹ÙÀÌ¿À) ] – ½Å¾à¿¬±¸¼Ò (3¸í / ´ë¸®~Â÷Àå±Þ)
1. ´ã´ç¾÷¹«
- PK /TK
- Clinical Pharmacology
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2. ÀÚ°Ý¿ä°Ç
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3. ¿ì´ë»çÇ×
- ÇØ´ç ¾÷¹« 5³â ÀÌ»ó °æ·ÂÀÚ
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[ ÀǾàÈÇÐ (ÆÀÀå±Þ) ] – ½Å¾à¿¬±¸¼Ò (1¸í / Â÷~ºÎÀå±Þ)
- ÀǾàÈÇÐ ¿¬±¸ Leader
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[ RA ] – ÀÎÇã°¡¼¾ÅÍ (1¸í / ´ë¸®~ÀÓ¿ø±Þ)
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[ ÀÓ»óPM ] – Àӻ󰳹߼¾ÅÍ (1¸í / ´ë¸®~Â÷Àå±Þ)
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- Protocol, CRF, CSR µî ÁÖ¿ä ¹®¼ °ËÅä
- PMP µî ÁÖ¿ä ¹®¼ ¹× ¼½Ä °³¹ß / °ü¸®
- CRO ¹× Vendor ¼±Á¤ ¹× °ü¸®
- ¿¬±¸ÀÚ¿Í Ä¿¹Â´ÏÄÉÀ̼Ç
- Project Issue º¸°í ¹× ÇØ°á
- °¢Á¾ Visit report °ËÅä
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[ ÀÓ»óCRA ] – Àӻ󰳹߼¾ÅÍ (Àοø Á¦ÇÑ ¾øÀ½ / »ç¿ø~Â÷Àå±Þ)
- ÀÓ»ó½ÃÇè °³½Ã ¹ÌÆÃ, ¸ð´ÏÅ͸µ, Á¾·á ¹æ¹®
- IRB °ü·Ã ¾÷¹«
- ISF ¹× TMF ¾÷µ¥ÀÌÆ®
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- PI ¹× Staff Ä¿¹Â´ÏÄÉÀ̼Ç
- ÀÓ»ó½ÃÇè ¾ÈÀü¼º Á¤º¸ È®ÀÎ
- ÀÓ»ó½ÃÇèÁ¾»çÀÚ(CRA) ±³À°À̼ö
[ ÀÓ»óRA ] – Àӻ󰳹߼¾ÅÍ (1¸í / »ç¿ø~ÀÓ¿ø±Þ)
- ±¹³»¿Ü IND ¼·ù Áغñ ¹× Á¦Ãâ
- ±¹³»¿Ü ±ÔÁ¦±â°ü ´ëÀÀ
- Regulation °üÁ¡ R&D Àü·« ¼ö¸³
- ¿¹»ê/ÀÏÁ¤ ¼ö¸³ ¹× °ü¸®
- À¯°üºÎ¼ ¹× ±¹³»¿Ü CRO ¾÷¹«³íÀÇ ¹× Á¶À²
- ¿ÜºÎÀü¹®°¡ ÀÚ¹® F/up
- CRC°æ·ÂÀÚ
[ »ç¾÷°³¹ß ] – »ç¾÷°³¹ß±âȹÆÀ (2¸í / ´ë¸®~ÀÓ¿ø±Þ)
- Out-Licensing
- In-Licensing
- Alliance Management
- »ý¸í°úÇÐ, »ý¹°ÇÐ, ¾àÇÐ, ¹ÙÀÌ¿ÀÅ×Å©³î·¯Áö µî °ü·Ã ºÐ¾ß Àü°øÀÚ
Á÷¾÷Á¤º¸Á¦°ø»ç¾÷½Å°í¹øÈ£ J150002023003